系统(IUPAC)命名名称 | |
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(S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl) propanoic acid | |
临床数据 | |
妊娠分级 | |
给药途径 | oral |
合法状态 | |
合法状态 |
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药代动力学数据 | |
生物利用度 | 30% |
代谢 | Aromatic-L-amino-acid decarboxylase |
生物半衰期 | 0.75–1.5 hours |
排泄 | renal 70–80% |
识别信息 | |
CAS注册号 | 59-92-7 |
ATC代码 | N04BA01 |
PubChem | CID 6047 |
DrugBank | APRD00309 |
ChemSpider | 5824 |
UNII | 46627O600J |
KEGG | D00059 |
ChEBI | CHEBI:15765 |
ChEMBL | CHEMBL1009 |
化学信息 | |
化学式 | C9H11NO4 |
摩尔质量 | 197.19 g/mol |
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L-多巴[1](英语:L-DOPA,全称3,4-二羟苯丙氨酸)是酪氨酸经酪氨酸羟化酶的作用下羟化产生的一种氧化产物,具有儿茶酚羟基,可进一步生成另外一些有生物活性的物质:L-多巴在酪氨酸酶的作用下生成多巴醌继而自发转变为黑色素,或在芳香族氨基酸脱羧酶的作用下生成多巴胺,继而形成去甲肾上腺素与肾上腺素等。
参考文献
- Waite, J. Herbert; et al. Mussel Adhesion: Finding the Tricks Worth Mimicking. J Adhesion. 2005, 81: 1–21. doi:10.1080/00218460590944602.
- Messersmith, Phillip B.; et al. Rapid Gel Formation and Adhesion in Photocurable and Biodegradable Block Copolymers with High DOPA Content. Macromolecules. 2006, 39: 1740–1748. doi:10.1021/ma0518959.