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钪   21Sc
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外观
银白色固态金属
概况
名称·符号·序数钪(Scandium)·Sc·21
元素类别过渡金属
·周期·3 ·4·d
标准原子质量44.955908(5)
电子排布[] 3d1 4s2
2,8,9,2
钪的电子层(2,8,9,2)
钪的电子层(2,8,9,2)
历史
预测德米特里·门捷列夫(1871年)
发现拉斯·弗雷德里克·尼尔森(1879年)
分离拉斯·弗雷德里克·尼尔森
物理性质
物态固态
密度(接近室温
2.985 g·cm−3
熔点1814 K,1541 °C,2906 °F
沸点3109 K,2836 °C,5136 °F
熔化热14.1 kJ·mol−1
汽化热332.7 kJ·mol−1
比热容25.52 J·mol−1·K−1
蒸气压
压/Pa 1 10 100 1 k 10 k 100 k
温/K 1645 1804 (2006) (2266) (2613) (3101)
原子性质
氧化态+3,+2[1],+1[2],0[3]
(两性)
电离能第一:633.1 kJ·mol−1

第二:1235.0 kJ·mol−1
第三:2388.6 kJ·mol−1

更多
原子半径162 pm
共价半径170±7 pm
范德华半径211 pm
杂项
晶体结构六方密堆积
磁序顺磁性
电阻率(α,poly)(预测)(25 ℃)562 n Ω·m
热导率15.8 W·m−1·K−1
热膨胀系数(α,poly)(25 ℃)10.2 µm/(m·K)
杨氏模量74.4 GPa
剪切模量29.1 GPa
体积模量56.6 GPa
泊松比0.279
布氏硬度750 MPa
CAS号7440-20-2
最稳定同位素
主条目:钪的同位素
同位素 丰度 半衰期 (t1/2) 衰变
方式 能量MeV 产物
45Sc 100% 稳定,带24个中子
46Sc 痕量 83.79 天 β 0.3569 46Ti
γ 0.889,1.120 -
47Sc 痕量 3.3492 天 β 0.44,0.60 47Ti
γ 0.159 -
48Sc 痕量 43.67 时 β 0.661 48Ti
γ 0.9,1.3,1.0 -

拼音kàng注音ㄎㄤˋ粤拼kong3;英语:Scandium;源于斯堪的纳维亚半岛拉丁语scandia),是一种化学元素,其化学符号Sc原子序数为21,原子量44.955908 u,是一种柔软、银白色的过渡性金属。它常跟镧系元素稀土金属 [4]混合存在。钪是在1879年由拉尔斯·弗雷德里克·尼尔松的团队,在斯堪的纳维亚半岛的黑稀金矿(euxenite)和硅铍钇矿(gadolinite)中,使用光谱分析发现的元素

钪存在于大多数稀土矿和化合物的沉积物中,但它仅可以从全球某些矿场的矿石萃取,由于钪不易取得及制备困难,所以直到1937年才首次取得,而它的应用直到1970年代才被研发出来。在1970年代人们发现钪对于铝合金具有增益效果,此应用目前仍是其主要用途,氧化钪的全球贸易量约为每年15~20吨。[5]

钪化合物的性质介于之间。之间也存在着对角线规则,就像的关系。钪是3族元素,就像其他第三族的元素,钪的主要氧化数为+3。

性质

化学性质

钪是银色的柔软金属,被空气氧化时略带浅黄色或粉红色。钪容易风化,在大多数稀酸中缓慢溶解。它不与硝酸)和氢氟酸)的1:1混合物反应,可能是由于形成了一个不渗透的钝化层。钪粉在空气中点燃,放出明亮的黄色火焰,形成氧化钪[6]

同位素

钪共有37个同位素,其中只有一种同位素()是稳定的。25种钪的放射性同位素已获得表征,其中最稳定的是46Sc,半衰期为 83.8天;接着是半衰期3.35天的47Sc;半衰期43.7小时的48Sc;以及会放出正电子44Sc,它的半衰期为4小时。剩下的放射性同位素的半衰期都小于4小时,大部分都小于2分钟。钪也有五种同核异构体,其中最稳定的是半衰期58.6小时的44m2Sc。[7]

钪已发现的同位素在36Sc 到60Sc之间。比45Sc轻的钪同位素的主要衰变方式为电子捕获的同位素,而比45Sc重的同位素则主要通过β衰变的同位素。[7]

存在

地球地壳中,钪并不稀有。钪的丰度预测在18至25 ppm之间,可以和(20–30 ppm)比较。钪是地球上第50常见的元素(地壳中第35常见的元素),但它是太阳中第23常见的元素。[8]然而,钪分布稀疏,在许多矿物中痕量存在。[9]来自斯堪的纳维亚[10]马达加斯加[11]的稀有矿物如:钪钇石黑稀金矿硅铍钇矿是钪唯一已知的集中来源。钪钇石可以包含高达45%的以氧化钪形式存在的钪。[10]

稳定的钪是在超新星中通过R-过程产生的。[12]它也可以通过更常见的核的宇宙射线散裂而成。

  • 28Si + 17n → 45Sc(R-过程)
  • 56Fe + p → 45Sc + 11C + n(宇宙射线散裂)

化合物

钪化学几乎被三价钪离子 Sc3+主宰。M3+ 离子半径在下表中列出,表明钪离子的化学性质与钇离子的共同点多于与铝离子的共同点。部分由于这种相似性,钪通常被归类为类镧系元素。

离子半径 (pm)
Al Sc Y La Lu
53.5 74.5 90.0 103.2 86.1

氧化物和氢氧化物

钪的氧化物Sc2O3和氢氧化物 Sc(OH)3 都是两性的:[13]

Sc(OH)3 + 3 OH[Sc(OH)6]3−(钪酸根)
Sc(OH)3 + 3 H+ + 3 H2O[Sc(H2O)6]3+

α- 和γ-ScOOH 的结构类似碱式氧化铝[14]Sc3+ 的水溶液由于水解呈酸性。

卤化物

钪的卤化物 ScX3在 X= ClBrI时,它们极易溶于水,但ScF3不溶于水。在这四种卤化物中,钪都是六配位的。这些卤化物都是路易斯酸:举个例子,ScF3 在有过量氟离子的溶液里会形成 [ScF6]3−

有机钪化合物

钪与环戊二烯基配体 (Cp) 形成一系列有机金属化合物,这类似于镧系元素。一个例子是含氯桥键的 [ScCp2Cl]2,以及相关的五甲基环戊二烯基配位化合物。[15]

不寻常氧化态

除+3以外的氧化态的钪化合物很少见,但已得到很好的表征。蓝黑色的 CsScCl3 是其中最简单的。它的材料采用片状结构,在钪(II)中心之间表现出广泛的结合。[16]氢化钪的性质不太清楚,尽管它似乎不是Sc(II)的氢化物[1]正如对大多数元素所观察到的那样,双原子的一氢化钪已在高温气相下通过光谱观察到。[2]钪的硼化物和碳化物是非整比化合物,这是它的相邻元素的典型特征。[17]

在有机钪化合物中也观察到较低的氧化态 (+2、+1、0)。[18][19][20][21]

历史

1869年,门捷列夫曾预测一种称为“类硼”的未发现元素。1879年拉斯·弗雷德里克·尼尔森和他的团队从黑稀金矿(euxenite)和硅铍钇矿(gadolinite)中通过光谱分析发现这个新的元素。尼尔森制备了2克的高纯度氧化钪[22][23]他把这新元素命名为“Scandium”,源自拉丁文Scandia”(斯堪的纳维亚半岛)。1937年,钪单质首次从氯化钪共晶混合物于700–800 °C电解出来。[24]

生产

全球产量约每年15吨(三氧化二钪化合物),需求比供应量高50%。每年供需均在增长。

应用

米格-29部分由钪铝合金制成。[25]

钪用来制特种玻璃、轻质耐高温合金。

金属化物灯,寿命长,消耗电力少,用作运动场照明灯和高级车的车灯。

健康与安全

钪元素被认为无,尽管人们尚未对钪化合物进行广泛的动物试验。[26]氯化钪半数致死量已被确定为4克/千克(口服)和755毫克/千克(腹腔注射)。[27]从这些结果看来,钪化合物应处理为中度毒性化合物。

参见

参考文献

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  2. 2.0 2.1 Smith, R. E. Diatomic Hydride and Deuteride Spectra of the Second Row Transition Metals. Proceedings of the Royal Society of London. Series A, Mathematical and Physical Sciences. 1973, 332 (1588): 113–127. doi:10.1098/rspa.1973.0015. 
  3. F. Geoffrey N. Cloke; Karl Khan; Robin N. Perutz. η-Arene complexes of scandium(0) and scandium(II). J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, (19): 1372–1373. doi:10.1039/C39910001372. 
  4. IUPAC Recommendations, NOMENCLATURE OF INORGANIC CHEMISTRY
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  6. "Scandium." Los Alamos National Laboratory. Retrieved 2013-07-17.
  7. 7.0 7.1 Audi, Georges; Bersillon, Olivier; Blachot, Jean; Wapstra, Aaldert Hendrik. The NUBASE Evaluation of Nuclear and Decay Properties. Nuclear Physics A. 2003, 729 (1): 3–128. Bibcode:2003NuPhA.729....3A. CiteSeerX 10.1.1.692.8504可免费查阅. doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001. 
  8. Lide, David R. CRC Handbook of Chemistry and Physics. Boca Raton: CRC Press. 2004: 4–28. ISBN 978-0-8493-0485-9. 
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外部链接