乌洛托品

乌洛托品
	IUPAC名; 1,3,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.13,7]decane; 1,3,5,7-四氮杂三环[3.3.1.13,7]癸烷
别名	六亚甲基四胺、环六亚甲基四胺
识别
CAS号	100-97-0
PubChem	4101
ChemSpider	3959
SMILES	C1N2CN3CN1CN(C2)C3;
InChI	1/C6H12N4/c1-7-2-9-4-8(1)5-10(3-7)6-9/h1-6H2;
InChIKey	VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYAW
EINECS	202-905-8
ChEBI	6824
KEGG	D00393
MeSH	Methenamine
性质
化学式	C6H12N4
摩尔质量	140.186 g·mol⁻¹
密度	1,33 g/cm³ (20 °C)
沸点	280 °C 升华
溶解性（水）	85.3 g/100 ml (25 °C)
危险性
自燃温度	410 °C (770 °F)
	若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。

乌洛托品，也称作六亚甲基四胺^[1]，是一个与金刚烷结构类似的多环杂环化合物，分子式为C₆H₁₂N₄。乌洛托品是白色的晶体，可由甲醛与氨反应制备，分子中含有四个相互稠合的三氮杂环己烷环。有限可溶于水，易溶于大多数有机溶剂。

乌洛托品有很广泛的应用。它可用作有机合成的原料、分析化学试剂、抗生素、燃料，在化工生产中也有很多用途。乌洛托品与发烟硝酸反应生成爆炸性很强的“旋风炸药”RDX。

乌洛托品的一些主要用途列在下面：^[2]^[3]

化学中：

参考资料及注释

↑ ^1.0 ^1.1 “六次甲基四胺”是不正确的名称，正确的应为“六亚甲基四胺”。
↑ Roempp Encyclopedia of Natural Products 1997
↑ Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 1995
↑ Lee BB, Simpson JM, Craig JC, Bhuta T. Methenamine hippurate for preventing urinary tract infections. Cochrane Database of Systematic Reviews 2007, Issue 4. Art. No.: CD003265. DOI: 10.1002/14651858.CD003265
↑ Beers MH, Berkow R, editors. The Merck Manual, 17th edition. Whitehouse Station (NJ): Merck Research Laboratories; 1999. ISBN 0-911910-10-7
↑ Rossi S, editor. Australian Medicines Handbook 2004. Adelaide: Australian Medicines Handbook; 2004. ISBN 0-9578521-4-2.

乌洛托品

IUPAC名 1,3,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.1^3,7]decane 1,3,5,7-四氮杂三环[3.3.1.1^3,7]癸烷
别名	六亚甲基四胺^[1]、环六亚甲基四胺
识别
CAS号	100-97-0
PubChem	4101
ChemSpider	3959
SMILES	C1N2CN3CN1CN(C2)C3
InChI	1/C6H12N4/c1-7-2-9-4-8(1)5-10(3-7)6-9/h1-6H2
InChIKey	VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYAW
EINECS	202-905-8
ChEBI	6824
KEGG	D00393
MeSH	Methenamine
性质
化学式	C₆H₁₂N₄
摩尔质量	140.186 g·mol⁻¹
密度	1,33 g/cm³ (20 °C)
沸点	280 °C 升华
溶解性（水）	85.3 g/100 ml (25 °C)
危险性
自燃温度	410 °C (770 °F)
若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。